哪些人需要做第三代试管婴儿?第三代试管技术可以选择男孩或女孩吗?

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断…

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。

检测物质取4~8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法,一是聚合酶链反应(PCR),检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH),检测性别和染色体病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。

试管婴儿中途停止发育的胚胎,其染色体异常率达70%,所以选择染色体正常的胚胎移植,还能提高IVF-ET的成功率。从理论上讲,凡能诊断的遗传病,应该都能通过PGD防止其传递,但限于目前的技术条件,PGD的适应证还有一定的局限。优生是世界共同关注的问题,随着分子生物技术的发展和更多遗传病基因被确定,相信一些准确、安全的遗传诊断技术会不断出现,PGD技术会日趋完善,更好的造福人类。

哪些人需要做第三代试管婴儿?

l平衡易位、倒位携带者

2以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇

3男性因素导致的不孕症夫妇

4以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇

5性连锁遗传病患者或携带者

6部分单基因遗传病患者

第三代试管婴儿如何进行健康胚胎筛选?

大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病,如地中海贫血,血友病,肌营养不良等;多基因遗传病则需要多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,例如高血压,肿瘤,糖尿病等;

染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病,数目改变通常有明显的表型异常,如低智,特殊面容,生长发育落后等,而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减,如果结构改变伴随基因数量增加,称为非平衡性结构重排,其后果等同于前述的染色体数目改变,相反,如果结构改变的同时基因数量保持不变,称为平衡性结构重排,患者不会有任何外表或智力异常,但会影响生育,临床上流产患者中常见这类染色体异常。

多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选,但由于技术的高难度和高成本,目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

第三代试管婴儿可以选择男孩或女孩吗?

第三代试管婴儿是指针对遗传性疾病开展胚胎植入前的诊断,并不涉及胎儿性别选择;新技术可选择生育男女的说法,完全混淆了科学概念。想要尝试第三代试管婴儿技术的患者,必须严格符合指征范围,具体如下:染色体平衡易位、倒位携带者;三次或以上自然流产的不孕症;男性因素导致不育;两次或以上第一代试管婴儿种植失败者;性连锁遗传病的患者或携带者;部分单基因遗传病患者。

关于作者: 欣欣生殖信息网

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